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Désogestrel


Mise à jour : 24 décembre 2009

Pour en savoir plus :

CERAZETTE®


En association avec l’éthinylestradiol : Cycléane®, Mercilon®, Varnoline® cliquez ici


Le désogestrel est un progestatif de synthèse dérivé 19-norstéroïde.
Il est utilisé comme contraceptif hormonal, seul ou associé à l’éthinylestradiol.
Il est rapidement métabolisé en étonogestrel actif.
Le désogestrel a une très faible activité androgénique.


ETAT DES CONNAISSANCES

  • Chez l’animal
    • Le désogestrel n’est pas malformatif.
  • En clinique
    • Il n’y a pas de donnée publiée chez des femmes exposées au désogestrel en cours de grossesse. Les données cliniques chez les femmes exposées à l’étonogestrel, son métabolite, sont très peu nombreuses, mais aucun élément inquiétant n’a été signalé à ce jour.
    • De rares cas de virilisation sont rapportés chez des foetus féminins exposés in utero à certains progestatifs 19-norstéroïdes. Cet effet est lié à leur forte activité androgénique et à une dose totale reçue ≥500 mg pendant la période de différentiation sexuelle (à partir de 8 semaines d’aménorrhée).
    • Pour le désogestrel dont l’activité androgénique est très faible, une atteinte des organes génitaux externes n’est pas attendue.

EN PRATIQUE

  • Découverte d’une grossesse
    • Arrêter le désogestrel.
    • Rassurer quant au risque malformatif du désogestrel.
  • Allaitement
    • La quantité d’étonogestrel (métabolite actif du désogestrel) ingérée via le lait est faible : l’enfant reçoit environ 3% de la dose maternelle de désogestrel.
    • Aucun événement particulier n’est signalé chez des enfants allaités de mères sous désogestrel ou étonogestrel.
    • Au vu de ces éléments, l’utilisation de Cérazette® est possible en cours d’allaitement.


CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
Hôpital Armand Trousseau, 26 avenue du Docteur Arnold Netter, 75012 PARIS
Tel/fax : ++33 (0)143412622
- www.lecrat.org